无创产前检测

检测介绍

  • 怀孕对于每一位女士来说都是最激动人心的事情。当你在感受这份幸福的同时请为宝宝的健康做好准备。建议准妈妈们在怀孕早期进行产前检查,以减低宝宝受到遣传病的影响。美国妇产科医学会(ACOG)已经将非侵入性胎儿染色体基因检测列为产前筛检的建议项目。

  • NTAD23无创产前检测技术,能够为准妈妈们提供一种准确度高且无流产风险的唐氏综合症及其他染色体疾病筛查方法。 NTAD23只需要简单抽血,从母体血液中提取胎儿的游离DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿患有染色体异常(如唐氏综合症)的风险率,有效地检测宝宝的健康状况。
    市面上大部份的无创胎儿产前检测多以检测主要的常见三倍体综合症(如唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症),而HK.DNA Lab的无创胎儿产前检测设有多种微缺失及微重复检测,微缺失及微重复综合症的发病率甚至比唐氏综合症为高。微缺失或微重复发生在不同染色体上会导致不同的遗传病,这些微缺失通常影响新生儿的生理和认知发展,而且是无法根治的。

95个检测内容     精准度>99.9%
最精准全面的无创产前染色体检测

NTAD23精准升级版,全港最全面的无创检测,包括95个检测项目,更多数据,更加全面,更多内容。

产品简介

检测优势

安全无创• 无流产风险

准确可靠• 准确度达99.9%
• 全球最大数据库提供分析参考

全面筛查• 4种性染色体异常综合症
• 6种常染色体三倍体综合症
• 84种染色体微缺失及微重复综合症
• 胎儿性别检测

信心保证• 香港注册医疗化验师签发报告

早孕检测• 怀孕10周即可进行检测

产前检测技术比较:

检测 准确度 孕周 流产风险
羊水穿刺 >99.9% 16~21 0.5-1%
绒毛膜穿剌 >99.9% 10~13 1-2%
脐带静脉穿刺 >99.9% >20 1-2%
血清学筛查-早孕期筛查 80~90% 11~13+6 0%
血清学筛查-中孕期筛查 60~90% 16-19+6 0%
胎儿颈部透明层检查(NT) 60~90% 11-13+5 0%
NTAD23精准升级版 >99% ≥10 0%

适用对象

  • 怀孕10周或以上

  • 所有怀孕的准妈妈

  • 拒绝接受入侵性检查后流产风险的孕妇

  • 唐氏综合症为高风险的孕妇

  • 过去或家族有染色体异常病史

  • 试管婴儿或多次流产的孕妇

  • 希望接受高准确度产前唐氏综合症筛查的孕妇

检测内容

NTAD23无创胎儿产前检测-升级精准版是根据母血中胎儿游离DNA,通过新一代DNA测序并结合生物信息技术,计算出胎儿染色体异常的风险率。

6 种常染色体三倍体综合症

84 种微缺失及或微重复综合症

检测须知

样本需求

10ml 血

报告时间(工作天)
7-12个工作天

10ml

检测流程

签署检测同意书

进行样品采集

实验室进行分析

取得检测结果

报告解读

报告会有四大部分:

  1. 唐氏综合症(Trisomy 21)丶爱德华氏综合症(Trisomy 18)丶巴陶氏综合症(Trisomy 13)的风险

  2. 其他三倍体综合症及性染色体综合症

  3. 84种微重复及缺失结果

  4. 胎儿性别

产品简介

  1. 无创胎儿产前检测与羊水穿刺有什么分别?
    • 两个检测有不同的检测目的,无创DNA检测是筛查性的,针对 94项染色体异常问题检测; 而羊水穿刺是诊断性的,能针对不同的染色体异常或基因疾病检测。
      无创DNA能评估胎儿患某些病的风险,多数会以高 /低风险或是百分比显示结果,但这不代表确诊胎儿是患者。羊水穿刺的检测结果可以反映胎儿是否患者,因为羊水中含有大量胎儿细胞,可以更针对性地检测。

    • 假若无创DNA检测结果显示某疾病为高风险,会转介医生进行羊水穿刺,进一步确认胎儿是否有这染色体异常问题。
      无创DNA检测是不能筛查基因疾病,如果夫妇已诞下基因病患者,例如地中海贫血,再怀孕时也必须透过羊水穿刺才可确认胎儿是否患者。

  2. 如果在怀孕期间吃药或接受疫苗注射,这个检测能够检测出 对胎儿的影响吗?
    • 不能。本检测主要针对 94种染色体异常进行检测。若吃药或接受疫苗注射对胎儿的影响反映在生理结构 ,如神经系统发展等等,而不是染色体的话,本检测是没有检测出影响。

    • 如在怀孕期间吃药或接受疫苗注射,请联系产科医生的寻求专业意见。

  3. 如果我不是高龄产妇 (怀孕年龄大于 35岁),有需要接受检测吗?

    虽然染色体异常的概率随年龄增长而增加,但在年轻时怀孕 不代表没有染色体异常的风险,所以建议所有孕妇接受 无创胎儿产前检测 。

  4. 如果我和老公都是高龄怀孕(怀孕年龄大于35岁),无创胎儿产前检测和羊手穿刺两个都要做吗?

    虽然怀孕年龄愈高,会增加胎儿患染色体疾病的机会,但不是必然关系。建议在10周时先做 无创 DNA检测,得知到报告结果后再决定是否需要羊水穿刺。

  5. 如果我有家族病史 /已生育遗传病的孩子,那我该怎么辨?

    如曾怀有染色体异常 疾病胎儿,可先做无创 DNA检测筛查;如曾怀有 基因疾病 胎儿,可以向医生查询,直接做羊水穿刺作针对性的检测。由于染色体异常疾病和遗传病的种类繁多,必须了解该无创基因检测是否覆盖了家人 /子女的疾病。如果对于基因检测有任何疑问,欢迎透过本网站预约遗传咨询 。

  6. 如何接受 NTAD23无创胎儿产前检测?

    欢迎致电客服(852)3990 0888预约。

  7. 什么是染色体微缺失微重复?

    每个人都带有23对染色体。微缺失综合症是指染色体上有缺失,即染色体不完整;而微重复指染色体的某一部份重复的段落比正常的多。引发异常的原因包括:在制造精子或卵子时染色体随机发生异变,携带异变染色体的生殖细胞结合后发育可能畸形的胎儿,或是在胎儿早期发育中随机发生异变。有部份异变的遗传父母,但父母本身是没有明显表征的。

  8. 我或我的丈夫本身有染色体倍数异常 /染色体微缺失,会有遗传给胎儿吗?
    • 有50%机会胎儿会遗传不正常的染色体。这类情况我地会建议先进行无创胎儿产前检测确认风险,请先了解该无创基因检测是否覆盖了自身或伴侣的疾病。如果对于基因检测有任何疑问,欢迎透过本网站预约遗传咨询。

    • 得知风险结果后,请寻求你的产科医生的专业意见,再决定是否进行羊水穿刺。

© 2020 香港基因檢測中心化驗所有限公司 版權所有
HK.DNA Diagnostics Centre Laboratory Limited

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