母血染色体检测

檢測介紹

检测母体血液中Y染色体的存在,推断胎儿是否带有Y染色体。

  • 孕妇怀孕期间,胎儿的游离DNA (cell-free fetus DNA,cffDNA)会通过胎盘进入母亲的血液系统。人类的23对染色体中有一对是性染色体,女性的性染色体为XX,而男的性染色体为XY。在正常情况下,女性的身体及血液中是不会带有Y染色体及SRY基因的,除非该女士已怀有男性的胎儿。

  • 以目前的分子检测技术,最早可在怀孕6周通过检测SRY基因(母血染色体检测)推断胎儿是否带有Y染色体。随着孕周的增加,母体的胎儿游离DNA含量也会上升,减低了检测的难度。

  • 如果母血染色体检测结果显示孕妇血液中带有Y染色体的SRY基因,孕妇可进行一些后续的检测,如传统的产前无创亲子鉴定、父系祖源追溯,因为有些检测是基于Y染色体而进行检测的。

检测母体血液中Y染色体的存在,让医生能根据结果据进行医学诊断。                                                           

产品简介

檢測優勢

检测优势

早孕检测•怀孕6周即可进行检测

快速结果• 只需1个工作天即可有结果

准确可靠• 准确度达99.99%

信心保证• 香港注册医疗化验师签发报告

安全无创
• 无创性,不影响胎儿

檢測內容

产前无创亲子鉴定

因为永远是父子相传的,理论上父子的Y染色体是一样的。从孕妇血样中提取胎儿的Y染色体基因,然后用胎儿的Y染色体基因与「疑父」的Y染色体

基因进行配对,如果配对成功,「疑父」就很有可能是胎儿的生父。

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產前親子鑑定比較:

父系祖源追溯

Y染色体是直接由父系遗传,不受到社会文化和自然因素的影响,而不同类型的Y染色体有不同的地理分布,因此Y染色体检测能追溯家族的父系的起源,是验证祖先与后代的父系关联的一种技术。

用作排除胎儿性联遗传病患者

一些常见隐性的性联遗传病(如血友病、杜兴氏肌肉萎缩症等)以「传男不传女」的方式遗传给下一代,如果孕妇是性联遗传病的携带者,而孕妇血液样品中没有Y染色体,可以排除胎儿是性联遗传病患者的可能。

檢測內容

胎兒的DNA有一半是來自父親,只要用疑父DNA上的SNP位點與胎兒的位點作比較,便可分析兩者之間的親緣關係。

6 種常染色體三倍體綜合症

84 種微缺失及或微重複綜合症

检测须知

样本需求

6ml 血

报告周期(工作天)
1天

6ml

检测流程

签署检测同意书

进行样品采集

实验室进行分析

取得检测结果

报告解读

男性的性染色体为XY,而Y染色体上有SRY基因,女性为XX,在一般情况下,女性的血液中不会侦测到SRY基因。结果会以Negative (阴性) 或Positive (阳性) 显示。

报告模版

  1. 可以早于怀孕6周进行检测吗?

    不建议。胎儿的游离DNA在母血内的浓度会影响结果的准确性,怀孕6周或以后的胎儿的游离DNA浓度才足够进行检测。

  2. 什么情况下不可进行这检测?

    • 曾经接受过干细胞治疗或器官植的孕妇

    • 怀有胎盘嵌合体宝宝的孕妇

    • 一年内有接受过输血的孕妇

  3. 需要空腹吗?

    不需要空腹。

  4. 需要戒口吗?

    不需要戒口。

© 2020 香港基因檢測中心化驗所有限公司 版權所有
HK.DNA Diagnostics Centre Laboratory Limited

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