無創產前檢測

檢測介紹

  • 懷孕對於每一位女士來說都是最激動人心的事情。當你在感受這份幸福的同時請為寶寶的健康做好準備。建議準媽媽們在懷孕早期進行產前檢查,以減低寶寶受到遣傳病的影響。美國婦產科醫學會(ACOG)已經將非侵入性胎兒染色體基因檢測列為產前篩檢的建議項目。

  • NTAD23無創產前檢測技術,能夠為準媽媽們提供一種準確度高且無流產風險的唐氏綜合症及其他染色體疾病篩查方法。NTAD23只需要簡單抽血,從母體血液中提取胎兒的游離DNA,通過新一代DNA測序並結合生物信息技術,計算出胎兒患有染色體異常(如唐氏綜合症)的風險率,有效地檢測寶寶的健康狀況。

  • 市面上大部份的無創胎兒產前檢測多以檢測主要的常見三倍體綜合症 (如唐氏綜合症、愛德華氏綜合症、巴陶氏綜合症),而HK.DNA Lab的無創胎兒產前檢測設有多種微缺失及微重復檢測,微缺失及微重復綜合症的發病率甚至比唐氏綜合症為高。微缺失或微重復發生在不同染色體上會導致不同的遺傳病,這些微缺失通常影響新生兒的生理和認知發展,而且是無法根治的。

95個檢測內容     精準度>99.9%
最精準全面的無創產前染色體檢測

NTAD23精准升級版,全港最全面的無創檢測,包括95個檢測項目,更多數據,更加全面,更多內容。

產品簡介

檢測優勢

安全無創• 無流產風險

準確可靠• 準確度達99.9%
• 全球最大數據庫提供分析参考

全面篩查• 4種性染色體異常綜合症
• 6種常染色體三倍體綜合症
• 84種染色體微缺失及微重複綜合症
• 胎兒性別檢測

信心保證• 香港註冊醫療化驗師簽發報告

早孕檢測• 懷孕10週即可進行檢測

產前檢測技術比較:

檢測 準確度 孕週 流產風險
羊水穿刺 >99.9% 16~21 0.5-1%
絨毛膜穿剌 >99.9% 10~13 1-2%
臍帶靜脈穿刺 >99.9% >20 1-2%
血清學篩查-早孕期篩查 80~90% 11~13+6 0%
血清學篩查-中孕期篩查 60~90% 16-19+6 0%
胎兒頸部透明層檢查(NT) 60~90% 11-13+5 0%
NTAD23精準升級版 >99% ≥10 0%

適用對象

  • 懷孕10週或以上

  • 所有懷孕的準媽媽

  • 拒絕接受入侵性檢查後流產風險的孕婦

  • 唐氏綜合症為高風險的孕婦

  • 過去或家族有染色體異常病史

  • 試管嬰兒或多次流產的孕婦

  • 希望接受高準確度產前唐氏綜合症篩查的孕婦

檢測內容

NTAD23無創胎兒產前檢測-升級精準版是根據母血中胎兒遊離DNA,通過新一代DNA測序並結合生物信息技術,計算出胎兒染色體異常的風險率。

6 種常染色體三倍體綜合症

84 種微缺失及或微重複綜合症

檢測須知

樣本需求

10ml 血

報告週期(工作天)
7-12個工作天

10ml

檢測流程

簽署檢測同意書

進行樣品採集

實驗室進行分析

取得檢測結果

報告解讀

報告會有四大部分:

  1. 唐氏綜合症(Trisomy 21)丶愛德華氏綜合症(Trisomy 18)丶巴陶氏綜合症(Trisomy 13)的風險

  2. 其他三倍體綜合症及性染色體綜合症

  3. 84種微重複及缺失結果

  4. 胎兒性別

報告模版

  1. 無創胎兒產前檢測與羊水穿刺有什麼分別?
      • 兩個檢測有不同的檢測目的,無創DNA檢測是篩查性的,針對 94項染色體異常問題檢測; 而羊水穿刺是診斷性的,能針對不同的染色體異常或基因疾病檢測。
        無創DNA能評估胎兒患某些病的風險,多數會以高 /低風險或是百分比顯示結果,但這不代表確診胎兒是患者。羊水穿刺的檢測結果可以反映胎兒是否患者,因為羊水中含有大量胎兒細胞,可以更針對性地檢測。

    • 假若無創DNA檢測結果顯示某疾病為高風險,會轉介醫生進行羊水穿刺,進一步確認胎兒是否有這染色體異常問題。
      無創DNA檢測是不能篩查基因疾病,如果夫婦已誕下基因病患者,例如地中海貧血,再懷孕時也必須透過羊水穿刺才可確認胎兒是否患者。

  2. 如果在懷孕期間吃藥或接受疫苗注射,這個檢測能夠檢測出 對胎兒的影響嗎?
    • 不能。本檢測主要針對 94種染色體異常進行檢測。 若吃藥或接受疫苗注射對胎兒的影響反映在生理結構 ,如神經系統發展等等,而不是染色體的話,本檢測是沒有檢測出影響。

    • 如在懷孕期間吃藥或接受疫苗注射,請聯繫產科醫生的尋求專業意見。

  3. 如果我不是高齡産婦 (懷孕年齡大於 35歲),有需要接受檢測嗎?

    雖然染色體異常的概率隨年齡增長而增加,但在年輕時懷孕 不代表沒有染色體異常的風險,所以建議所有孕婦接受 無創胎兒產前檢測 。

  4. 如果我和老公都是高齡懷孕(懷孕年齡大於 35歲),無創胎兒產前檢測和羊手穿刺兩個都要做嗎?

    雖然懷孕年齡愈高,會增加胎兒患染色體疾病的機會,但不是必然關係。建議在10週時先做 無創 DNA檢測,得知到報告結果後再決定是否需要羊水穿刺。

  5. 如果我有家族病史 /已生育遺傳病的孩子,那我該怎麼辨?

    如曾懷有染色體異常 疾病胎兒,可先做無創 DNA檢測篩查;如曾懷有 基因疾病 胎兒,可以向醫生查詢,直接做羊水穿刺作針對性的檢測。由於染色體異常疾病和遺傳病的種類繁多,必須瞭解該無創基因檢測是否覆蓋了家人 /子女的疾病。如果對於基因檢測有任何疑問,歡迎透過本網站預約遺傳諮詢 。

  6. 如何接受 NTAD23無創胎兒產前檢測?

    歡迎致電客服(852)3990 0888預約。

  7. 什麼是染色體微缺失微重複?

    每個人都帶有23對染色體。微缺失綜合症是指染色體上有缺失,即染色體不完整;而微重複指染色體的某一部份重複的段落比正常的多。引發異常的原因包括:在製造精子或卵子時染色體隨機發生異變,攜帶異變染色體的生殖細胞結合後發育可能畸形的胎兒,或是在胎兒早期發育中隨機發生異變。有部份異變的遺傳父母,但父母本身是沒有明顯表徵的。

  8. 我或我的丈夫本身有染色體倍數異常 /染色體微缺失,會有遺傳給胎兒嗎?
    • 有50%機會胎兒會遺傳不正常的染色體。這類情況我地會建議先進行無創胎兒產前檢測確認風險,請先瞭解該無創基因檢測是否覆蓋了自身或伴侶的疾病。如果對於基因檢測有任何疑問,歡迎透過本網站預約遺傳諮詢。

    • 得知風險結果後,請尋求你的產科醫生的專業意見,再決定是否進行羊水穿刺。

© 2020 香港基因檢測中心化驗所有限公司 版權所有
HK.DNA Diagnostics Centre Laboratory Limited

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