母血染色體檢測

檢測介紹

檢測母體血液中Y染色體的存在,推斷胎兒是否帶有Y染色體。

  • 孕婦懷孕期間,胎兒的游離DNA (cell-free fetus DNA,cffDNA)會通過胎盤進入母親的血液系統。人類的23對染色體中有一對是性染色體,女性的性染色體為XX,而男的性染色體為XY。在正常情況下,女性的身體及血液中是不會帶有Y染色體及SRY基因的,除非該女士已懷有男性的胎兒。

  • 以目前的分子檢測技術,最早可在懷孕6週通過檢測SRY基因(母血染色體檢測)推斷胎兒是否帶有Y染色體。隨著孕週的增加,母體的胎兒游離DNA含量也會上升,減低了檢測的難度。

  • 如果母血染色體檢測結果顯示孕婦血液中帶有Y染色體的SRY基因,孕婦可進行一些後續的檢測,如傳統的產前無創親子鑑定、父系祖源追溯,因為有些檢測是基於Y染色體而進行檢測的。

檢測母體血液中Y染色體的存在,讓醫生能根據結果據進行醫學診斷。                                                           

產品簡介

檢測優勢

檢測優勢

早孕檢測•懷孕6週即可進行檢測

快速結果• 只需1個工作天即可有結果

準確可靠• 準確度達99.9%

信心保證• 香港註冊醫療化驗師簽發報告

安全無創• 無創性,不影響胎兒

檢測內容

產前無創親子鑑定

因為永遠是父子相傳的,理論上父子的Y染色體是一樣的。從孕婦血樣中提取胎兒的Y染色體基因,然後用胎兒的Y染色體基因與「疑父」的Y染色體

基因進行配對,如果配對成功,「疑父」就很有可能是胎兒的生父。

產前親子鑑定比較:

父系祖源追溯

Y染色體是直接由父系遺傳,不受到社會文化和自然因素的影響,而不同類型的Y染色體有不同的地理分佈,因此Y染色體檢測能追溯家族的父系的起源,是驗證祖先與後代的父系關聯的一種技術。

用作排除胎兒性聯遺傳病患者

一些常見隱性的性聯遺傳病(如血友病、杜興氏肌肉萎縮症等)以「傳男不傳女」的方式遺傳給下一代,如果孕婦是性聯遺傳病的攜帶者,而孕婦血液樣品中沒有Y染色體,可以排除胎兒是性聯遺傳病患者的可能。

檢測內容

胎兒的DNA有一半是來自父親,只要用疑父DNA上的SNP位點與胎兒的位點作比較,便可分析兩者之間的親緣關係。

6 種常染色體三倍體綜合症

84 種微缺失及或微重複綜合症

檢測須知

樣本需求

6ml 血

報告週期(工作天)
1天

6ml

檢測流程

簽署檢測同意書

進行樣品採集

實驗室進行分析

取得檢測結果

報告解讀

男性的性染色體為XY,而Y染色體上有SRY基因,女性為XX,在一般情況下,女性的血液中不會偵測到SRY基因。結果會以Negative (陰性) 或Positive (陽性) 顯示。

報告模版

  1. 可以早於懷孕6週進行檢測嗎?

    不建議。胎兒的游離DNA在母血內的濃度會影響結果的準確性,懷孕6週或以後的胎兒的游離DNA濃度才足夠進行檢測。

  2. 什麼情況下不可進行這檢測?

    • 曾經接受過幹細胞治療或器官植的孕婦

    • 懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦

    • 一年內有接受過輸血的孕婦

  3. 需要空腹嗎?

    不需要空腹。

  4. 需要戒口嗎?

    不需要戒口。

© 2020 香港基因檢測中心化驗所有限公司 版權所有
HK.DNA Diagnostics Centre Laboratory Limited

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