怀孕要定期做产检，这几乎是当代社会的共识。可即便如此，还是有很多孩子生下来就伴随着先天疾病。因此，除了常规产检，更多目光给到了无创产前基因检测（产前筛查的一种方式）。

-1-

什么是无创产前基因检测

产前基因检测是出生缺陷二级预防的重要手段，它通过对母血中的胎儿DNA进行检测，这种方法只需要母亲的血液样本，不需要通过穿刺等方式取得胎儿样本，因此风险较低。

这项技术通过对发病率高、病情严重的遗传性疾病（如唐氏综合征）或先天畸形（神经管畸形等）进行筛查，可以帮助发现胎儿可能存在的问题，检出自带具有出生缺陷高风险的人群，从而采取适当的措施，尽量保证孕妈们能够孕育健康的宝宝。

这对于保障新生儿出生的健康率非常有效，不过，筛查并非确诊检查，通常筛查结果显示为低风险、临界风险以及高风险，高风险并不能表示胎儿一定存在某些疾病，还需进行下一步的检查。

-2-

这9种情况

建议做产前基因检测

(1)孕妇年龄>35岁的单胎妊娠。

(2)孕妇年龄>31岁双卵双胎妊娠，其中一胎发生21-三体的风险比单胎高。

(3)孕期羊水过多或过少者。

(4)前一胎X染色体三体(47，XXX或47，XXY)者，多余X染色体可能来自母系或父系，因此，再次发生染色体非整倍体畸形风险也为1:100。

(5)妊娠早期反复流产。

(6)夫妇一方染色体易位/倒置。

(7)产前超声检查发现胎儿疑似存在结构畸形。

(8)孕妇孕早期接触过可能导致胎儿先天缺陷的物质。

(9) 有遗传病家族史的孕妇。

对于既担心有创产前检查，如羊水穿刺等可能危及宝宝安全，却又担心产检项目过于基础，可能对宝宝的安全性判断造成错漏的宝妈们，HKDNA Lab提供全套无创产前基因检测项目，专业化团队及设备，给您和宝宝的健康提供保障。

美国妇产科医学会（ ACOG ）已经将非侵入性胎儿染色体基因检测列为产前筛检的建议项目。

NTAD23无创产前检测技术，能够为准妈妈们提供一种准确度高且无流产风险的唐氏综合症及其他染色体疾病筛查方法．NTAD23只需要简单抽血，从母体血液中提取胎儿的游离 DNA ，通过新一代 DNA 测序并结合生物信息技术，计算出胎儿患有染色体异常（如唐氏综合症）的风险率，有效地检测宝宝的健康状况。

HKDNA Lab 的无创胎儿产前检测（怀孕10周或以上可查）除了设有常见三倍体综合症（如唐氏综合症、爱德华氏综合症、巴陶氏综合症），更有多种微缺失及微重复检测，微缺失及微重复综合症的发病率甚至比唐氏综合症为高，这些微缺失或微重复通常影响新生儿的生理和认知发展，而且是无法根治。

HKDNA Lab 报告周期：7-12个工作日

HKDNA Lab 报告四大组成部分：

1.唐氏综合症（ Trisomy 21)、爱德华氏综合症（ Trisomy 18)、巴陶氏综合症（ Trisomy 13）的风险；

2.其他三倍体综合症及性染色体综合症；

3.84种微重复及缺失结果；

4．胎儿性别。